Sinteza metodo kaj operaciaj paŝoj por 2-fenilacetamida CAS 103-81-1

Produkto: 2-fenilacetamido

Molekula formulo: C8H9NO

Molekula pezo: 135,17

Angla nomo: Fenilacetamido

Karaktero: Blanka floko aŭ folioformaj kristaloj.Mp 157-158 ℃, bp 280-290 ℃ (malkomponaĵo).Solvebla en varma akvo kaj etanolo, iomete solvebla en malvarma akvo, etero kaj benzeno.

Uzado: Meza drogoj kiel penicilino kaj fenobarbitalo.Ĝi ankaŭ estas uzata por la preparado de fenilaceta acido, spicoj kaj insekticidoj.

2-fenilacetamido

Metodo 1) Masuko F,Katsura T.US 4536599A1.1985.

Aldonu 117,2 g (1,0 mol) da fenilacetonitrilo (2), 56,1 g da 25% kalia hidroksida solvaĵo, 291,5 g da 35% hidrogena peroksida akva solvaĵo, 1,78 g da benziltrietilamonia klorido kaj 351,5 g da reakcia flaco.Movu kaj reagi je 50 ℃ dum 4 horoj.Post kiam la reago finiĝas, izopropanolo estas vaporigita sub reduktita premo, malvarmigita, filtrita, lavita per akvo kaj sekigita por akiri kunmetaĵon (1) 128,5 g, mp 155 ℃, kun rendimento de 95%.

Metodo 2) Furniss BS,Hannaford AJ,Rogers V,et al.Vogel's Textbook of Practical Chemistry.Longman London and New York.Fourth edition,1978:518.

Aldonu 100 g (0,85 mol) da fenilacetonitrilo (2) kaj 400 ml da koncentrita klorida acido al la reakcia flakono.Movante, reagu je 40 ℃ dum ĉirkaŭ 40 minutoj, kaj altigu la temperaturon al 50 ℃.Daŭre reagi dum 30 minutoj.Malvarmu ĝis 15 ℃ kaj aldonu 400 mL da malvarma distilita akvo gute.Malvarmigante en glaciakva bano, filtrante kristalojn.Aldonu la solidon al 50 ml da akvo kaj miksu plene por forigi fenilacetan acidon.Filtri kaj sekigi je 50-80 ℃ por akiri 95 g da fenilacetamido (1), mp 154-155 ℃, kun rendimento de 82%.Rekristaliĝo kun etanolo, mp 156 ℃.

Ĉinio-Fabrica-Provizo-2-Fenilacetamido-CAS-103-81-1


Afiŝtempo: Apr-11-2023